俗話說(shuō) “感情深一口悶，感情淺舔一舔”，到“一半就跑，升官還早；一喝就倒，官位難?！保瑥倪@些調(diào)侃中可以感受到酒在中國(guó)餐桌文化上的重要性。不會(huì)喝酒，前途沒(méi)有。中國(guó)作為酒文化大國(guó),飲酒歷史更是源遠(yuǎn)流長(zhǎng)。作為商務(wù)宴請(qǐng)、親朋聚會(huì)的必備之物，有很多人對(duì)它是又愛(ài)又恨。

現(xiàn)代生活節(jié)奏快，對(duì)一些經(jīng)常加班熬夜、需要喝酒應(yīng)酬的打工人們來(lái)說(shuō)，長(zhǎng)期過(guò)量飲酒，會(huì)造成人體肝臟受到不同程度的損害。雖然酒精本身不可怕，但在酒精代謝過(guò)程中產(chǎn)生的乙醛危害極大。長(zhǎng)期飲酒對(duì)肝臟造成的損害初期表現(xiàn)為脂肪肝，進(jìn)而可發(fā)展成酒精性肝炎、肝纖維化、肝硬化和肝癌；嚴(yán)重酗酒還可能導(dǎo)致肝衰竭。

如何在需要“舍命陪君子”的酒桌上“保命”？相比常見(jiàn)的“民間”解酒方式，LUXURY LIFE TECHNOLOGY（簡(jiǎn)稱LLT）公司研發(fā)的復(fù)方NMN12000可以更科學(xué)、更有效的解決這個(gè)棘手的問(wèn)題。

酒精本身不可怕，它在代謝過(guò)程中產(chǎn)生的乙醛才是真正的罪魁禍?zhǔn)住?/p>

酒精的分解代謝主要有三步：

（1）酒精（乙醇）在乙醇脫氫酶（ADH）與NAD+作用下轉(zhuǎn)化為乙醛；

（2）乙醛在乙醛脫氫酶2（ALDH2）與NAD+作用下轉(zhuǎn)化為乙酸；

（3）乙酸進(jìn)入三羧酸循環(huán)，轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水。

乙醇能讓我們產(chǎn)生醉意，沒(méi)什么毒性。但乙醛，即使是沒(méi)學(xué)過(guò)化學(xué)的人，一聽(tīng)這個(gè)“醛”字也要心里打鼓?？茖W(xué)研究告訴我們，乙醛不僅能引起DNA損傷突變，是明確的致癌物，還與腦衰老、免疫衰老、骨折、葉酸代謝變化（影響下一代）脫不開(kāi)干系。

乙醇與乙醛的代謝均涉及一種人體內(nèi)關(guān)鍵輔酶，NAD+的參與。在先前的不少研究中，服用NMN能夠快速提高肝臟中NAD+含量，加速酒精的分解代謝，從而發(fā)揮快速解酒的作用。

從上面的公式不難看出加快酒精代謝分解的關(guān)鍵物質(zhì)是NAD+，NAD+是人體內(nèi)本身就有的物質(zhì)，會(huì)隨著生理年齡的增長(zhǎng)而慢慢流失。而NMN是NAD+的直接前體，飲酒前后口服LLT公司研發(fā)的復(fù)方NMN12000，可以快速提升體內(nèi)NAD+含量，大幅度提高酒精代謝分解速度，減少肝臟損害。即使酒量翻倍，也不會(huì)頭痛難受。

NMN能做的不只是解酒，它對(duì)肝臟的保護(hù)作用也是科研人員的重點(diǎn)研究?jī)?nèi)容。一項(xiàng)采用了Lieber-DeCarli慢性乙醇模型的研究，讓成天酗酒的小鼠不負(fù)眾望地在六周內(nèi)患上了酒精性肝病。

在給這些小鼠隔天飼喂500mg/kg NMN后，小鼠血漿中的ALT和AST含量發(fā)生變化。ALT（丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶）與AST（天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶）正是特征明確的肝損傷生物標(biāo)志物。通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，補(bǔ)充NMN能夠阻止乙醇誘導(dǎo)的ALT和AST升高，從而保護(hù)肝臟。

僅分析肝臟標(biāo)志物并不能解釋為NMN護(hù)肝的原因，因此研究人員隨后從基因?qū)用嫣骄苛薔MN逆轉(zhuǎn)肝損傷的分子機(jī)制，他們通過(guò)RNA序列分析發(fā)現(xiàn)，乙醇顯著改變了1778個(gè)基因的表達(dá)，而NMN處理能減弱乙醇對(duì)其中437個(gè)基因的影響（約25%）。

據(jù)此，研究人員認(rèn)為NMN改變肝代謝的機(jī)制主要有：

（1）NMN預(yù)防乙醇誘導(dǎo)的Atf3過(guò)表達(dá)

Atf3是乙醇影響最明顯的前五位基因之一，也是受NMN影響最大的基因，它是一種應(yīng)激反應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子，依靠亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)形成二聚體發(fā)揮作用，它的過(guò)度表達(dá)被認(rèn)為是肝臟的有害影響因素。

（2）NMN恢復(fù)了Erk1/2信號(hào)傳導(dǎo)

細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1/2（Erk1/2）是MAPK途徑中的核心蛋白，在代謝、細(xì)胞周期和細(xì)胞存活中發(fā)揮作用。而NMN能夠阻止乙醇對(duì)Erk1/2磷酸化的抑制作用。

這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，NMN能夠提高肝臟NAD +水平，通過(guò)Atf3和Erk1 / 2信號(hào)傳導(dǎo)阻止乙醇誘導(dǎo)的ALT和AST升高，并改變25％受乙醇代謝調(diào)節(jié)的基因的表達(dá)，對(duì)酒精性脂肪肝的治療具有重要意義。

目前科學(xué)家通過(guò)研究已經(jīng)解鎖了NMN的“解酒護(hù)肝”功能，算是給頂著脂肪肝、癌癥、腦衰老、高血壓、中風(fēng)、糖尿病、情緒障礙等副作用的酒鬼們帶來(lái)了一些好消息。勸人戒酒有多難，在這里就不細(xì)說(shuō)了，但退而求其次，我們還能利用一些現(xiàn)代科學(xué)的產(chǎn)物緩解甚至逆轉(zhuǎn)酒精帶來(lái)的危害，何樂(lè)而不為呢？

LIFE TECHNOLOGY（簡(jiǎn)稱LLT）公司研發(fā)的復(fù)方NMN12000由日本百年工廠承制，添加白藜蘆醇、PQQ及人參皂苷，獨(dú)家配方。并且采用諾貝爾獲得者美國(guó)化學(xué)家弗朗西斯·阿諾德（Frances Arnold）、喬治·史密斯（George Smith）和英國(guó)化學(xué)家格雷格·保羅·溫特（Gregory Paul Winter）研發(fā)的酶定向性全酶法提取，純度高達(dá)99.91%。在天然植物纖維素膠囊的包裹下，抵御胃酸侵襲，讓NMN功效直達(dá)小腸且被快速吸收，實(shí)現(xiàn)99%以上吸收率。轉(zhuǎn)化為人體所需NAD+，提高NAD+水平的同時(shí)，提高人體免疫力,催化酒精代謝，為肝臟保駕護(hù)航。