3月29日消息，亞馬遜公司自主研發(fā)的新冠肺炎檢測技術(shù)已經(jīng)獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)。亞馬遜希望借助這一技術(shù)來加強公司員工的新冠肺炎篩選程序。FDA文件顯示，這套檢測技術(shù)由亞馬遜子公司STS Lab Holdco開發(fā)，由個人通過采集鼻拭子自主實施，可以選擇在一位醫(yī)療保健專業(yè)人士的監(jiān)督下完成或者在家完成。另一份FDA文件顯示，作為亞馬遜新冠肺炎準(zhǔn)備和應(yīng)對計劃的一部分，該公司計劃在其員工隊伍中使用這套檢測技術(shù)。