11月4日消息，阿里國(guó)際站今日發(fā)布關(guān)于醫(yī)療器械產(chǎn)品目的國(guó)資質(zhì)審查系統(tǒng)新增加拿大相關(guān)資質(zhì)的公告（以下簡(jiǎn)稱公告）。公告稱，根據(jù)《重申醫(yī)療器械需符合銷售目的國(guó)資質(zhì)的公告》，阿里國(guó)際站只允許商家向海外市場(chǎng)銷售滿足當(dāng)?shù)禺a(chǎn)品資質(zhì)或認(rèn)證要求的醫(yī)療器械產(chǎn)品，其中發(fā)布及銷往加拿大的醫(yī)療器械商品須符合加拿大衛(wèi)生部（Health Canada）以及相關(guān)法律法規(guī)的資質(zhì)和合規(guī)要求。為了精細(xì)化管理銷售目的地資質(zhì)，阿里國(guó)際站近期對(duì)醫(yī)療器械商品的資質(zhì)審查系統(tǒng)進(jìn)行了升級(jí)，新增售往加拿大的醫(yī)療器械產(chǎn)品所需資質(zhì)的驗(yàn)真功能。商家向加拿大銷售醫(yī)療器械前，應(yīng)先通過(guò)該資質(zhì)審查系統(tǒng)完成平臺(tái)資質(zhì)審核。