7月30日消息，近日，美國食品和藥物管理局（FDA）在致亞馬遜公司新CEO安迪·賈西的一封信中，通知該公司出售含有潛在有害藥物成分的性增強和減肥產(chǎn)品。亞馬遜表示，已經(jīng)下架了這些有問題的產(chǎn)品，并將繼續(xù)配合FDA的工作。

信中FDA表示，它測試了2019年12月至2020年2月期間購買的數(shù)十種產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)它們含有一種或多種藥物成分西地那非、他達拉非和伐地那非，而這些成分均未在產(chǎn)品標(biāo)簽中提及。

據(jù)悉，西地那非、他達拉非和伐地那非是FDA批準(zhǔn)的處方藥Viagra、Cialis和Levitra中的活性成分，用于治療勃起功能障礙。

FDA表示，這些成分可能與某些處方藥相互作用，并可能將血壓降低到危險水平。FDA已要求亞馬遜在15個工作日內(nèi)提交書面答復(fù)，說明其為解決此類違規(guī)行為而采取的措施。

據(jù)悉，2018年5月，F(xiàn)DA就曾因其品牌產(chǎn)品“Rhino”向亞馬遜發(fā)出警告，F(xiàn)DA實驗室發(fā)現(xiàn)該產(chǎn)品含有未申報的藥物成分。2019年5月，F(xiàn)DA提醒亞馬遜，對其男性增強補充劑“Man Fuel”的測試顯示其存在未申報的西地那非和他達拉非。

直到去年12月，F(xiàn)DA警告消費者，通過亞馬遜、eBay和其他零售商銷售的男性增強和減肥產(chǎn)品存在隱藏的危險藥物成分。

此后FDA多次與亞馬遜就其對這26種性增強產(chǎn)品的分銷進行了溝通。亞馬遜告訴FDA，它已經(jīng)限制了產(chǎn)品及其相應(yīng)賣家的銷售。然而，2021年1月FDA還是從同一賣家處購買了相同的26種違規(guī)產(chǎn)品中的一種。

3月，F(xiàn)DA再次通過亞馬遜購買了另外兩種性增強產(chǎn)品和一種減肥產(chǎn)品的樣品。FDA通過實驗室分析證實，購買和抽樣的產(chǎn)品含有他達拉非。

值得注意的是，亞馬遜還于周四公布了其截至6月30日的2021年第二季度財報。報告顯示，亞馬遜第二季度凈銷售額為1131億美元，較上年同期的889億美元增長27%，不計入?yún)R率變動的影響為同比增長24%。